CPP Ouest-1:NOD0124 : Différence entre versions

Version actuelle en date du 13 janvier 2016 à 17:16

La recherche médicale portant sur des sujets humains soulève des questions éthiques, juridiques et sociales complexes. Les chercheurs trouvent parfois que leurs obligations relatives à un projet de recherche entrent en conflit avec leurs obligations envers certains patients.

1. Le respect de la personne sous-tend l'obligation d'obtenir le consentement éclairé des participants à une étude.
2. La bénignité impose un équilibre favorable entre les avantages et les préjudices éventuels de la participation (l'"équipoise").
3. La justice oblige à ne pas exploiter les personnes vulnérables et à ne pas exclure sans raison les candidats admissibles qui pourraient bénéficier de la participation.

Il faut concevoir les études de façon à assurer la validité des résultats. Elles doivent porter sur des questions suffisamment importantes pour justifier les risques que présente la participation. Dans tout essai thérapeutique, par exemple, il doit y avoir une incertitude véritable quant au mode de traitement qui offre le plus d'avantages, et il ne faut pas recourir au groupe placebo s'il existe des thérapies normalisées efficaces. Les chercheurs devraient s'informer au sujet des normes éthiques, légales et politiques qui régissent leurs activités. Lorsqu'il se présente des difficultés, ils devraient consulter les publications existantes et demander conseil aux CPP.

Réf:CPP Ouest-1:NOD0124