http://cppouest1.fr/mediawiki/index.php?title=CPP_Ouest-1:NOD0124&feed=atom&action=historyCPP Ouest-1:NOD0124 - Historique des versions2024-03-29T15:35:41ZHistorique pour cette page sur le wikiMediaWiki 1.26.2http://cppouest1.fr/mediawiki/index.php?title=CPP_Ouest-1:NOD0124&diff=274&oldid=prevPb : 1 révision importée2016-01-13T16:16:33Z<p>1 révision importée</p>
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</tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='fr'><div class="mw-diff-empty">(Aucune différence)</div>
</td></tr></table>Pbhttp://cppouest1.fr/mediawiki/index.php?title=CPP_Ouest-1:NOD0124&diff=273&oldid=prevPb : 1 version : import CPP mediawiki2013-04-30T12:09:16Z<p>1 version : import CPP mediawiki</p>
<p><b>Nouvelle page</b></p><div>La recherche médicale portant sur des sujets humains soulève des questions éthiques, juridiques et sociales complexes. Les chercheurs trouvent parfois que leurs obligations relatives à un projet de recherche entrent en conflit avec leurs obligations envers certains patients.<br />
<div class="articleheadingtext">&nbsp;</div><div class="articleheadingtext">La conduite déontologique de la recherche repose sur trois grands principes : Le respect de la personne, la bénignité et la justice.<br> </div><br />
#Le '''respect de la personne''' sous-tend l'obligation d'obtenir le consentement éclairé des participants à une étude.<br />
#La '''bénignité''' impose un équilibre favorable entre les avantages et les préjudices éventuels de la participation (l'"équipoise").<br />
#La '''justice''' oblige à ne pas exploiter les personnes vulnérables et à ne pas exclure sans raison les candidats admissibles qui pourraient bénéficier de la participation.<br />
<br />
Il faut concevoir les études de façon à assurer la '''validité des résultats'''. Elles doivent porter sur des questions suffisamment importantes pour justifier les risques que présente la participation. Dans tout essai thérapeutique, par exemple, il doit y avoir une incertitude véritable quant au mode de traitement qui offre le plus d'avantages, et il ne faut pas recourir au groupe placebo s'il existe des thérapies normalisées efficaces. Les chercheurs devraient s'informer au sujet des normes éthiques, légales et politiques qui régissent leurs activités. Lorsqu'il se présente des difficultés, ils devraient consulter les publications existantes et demander conseil aux CPP.<br />
<br />
&nbsp;<br />
{{Node<br />
|Titre=Ethique et recherche biomédicale<br />
|Catégories=Conseils aux Promoteurs et aux Investigateurs, Fonctionnement du Comité<br />
|Auteur=Pb<br />
|Date importante=Non<br />
|Headline=Non<br />
|Page liée=Oui<br />
}}</div>Pb