Comité de Protection des Personnes (en recherche biomédicale) CPP Tours Ouest-1
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Concernant la '''session du 26 JUILLET 2016 : contacter impérativement le secrétariat (02 47 47 82 21) AVANT L'ENVOI POSTAL du colis pour votre dossier de demande d'avis initial'''. | Concernant la '''session du 26 JUILLET 2016 : contacter impérativement le secrétariat (02 47 47 82 21) AVANT L'ENVOI POSTAL du colis pour votre dossier de demande d'avis initial'''. | ||
Version du 25 mai 2016 à 14:11
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Session du 28 JUIN 2016 : COMPLET ; Reste 1 place pour un dépot en Phase Pilote -> contacter impérativement le secrétariat au 02 47 47 82 21.
Concernant la session du 26 JUILLET 2016 : contacter impérativement le secrétariat (02 47 47 82 21) AVANT L'ENVOI POSTAL du colis pour votre dossier de demande d'avis initial.
Le CPP de Tours Ouest-1 est engagé dans la phase pilote de mise en application du règlement européen. Ceci ne concerne que les études portant sur les médicaments (hors DM et cosmétiques).
Vous pouvez consulter avec profit les informations contenues dans les rubriques d'infos (conseils, fonctionnement du CPP...). Vérifiez le contenu du dossier de demande d'avis.
>>> Voir la rubrique Fonctionnement du Comité <<<
Nous vous encourageons à suivre les liens et éventuellement nous en proposer de nouveaux, ou envoyer une info qui pourra ensuite être publiée si elle est susceptible d'intéresser les visiteurs. N'hésitez pas à consulter la FAQ (Foire Aux Questions) et éventuellement nous poser des questions. Signalez tout dysfonctionnement au webmaster (cpp@med.univ-tours.fr)
Les investigateurs et promoteurs peuvent désormais connaitre l'état d'avancement de leur protocole dans la rubrique Fonctionnement: Date des réunions. Attention, seul le numéro de dossier fourni par le Comité lors de l'avis de réception est indiqué pour des raisons de confidentialité.
Le CPP de Tours Ouest-1 a été reconnu et est enregistré au US Department of Health and Human Services (HHS) (Registration of an Institutional Review Board IRB) sous le numéro : IORG0008143 OMB No. 0990-0279
This form is used by institutions or organizations operating IRBs that review:
- Research involving human subjects conducted or supported by the Department of Health and Human Services, or other federal departments or agencies that apply the Federal Policy for the Protection of Human Subjects to such research; and/or
- Clinical investigations regulated by the Food and Drug Administration (FDA) of the Department of Health and Human Services
This registration is listed on the website of HHS. Funding agencies use this website to verify that an institutional review board (IRB) has an active registration.
Actualités
- Contenu du dossier de demande d'avis RBM (1ère soumission et amendement) (10 octobre 2019 06:47:37)
- le CV (26 septembre 2017 06:53:16)
- La Recherche sur la personne humaine : ce qui change avec la loi Jardé (26 septembre 2017 06:52:18)
- Utilisation des techniques d’imagerie cérébrale. (13 janvier 2016 16:16:43)
- Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain (abrogeant la directive 2001/20/CE) (13 janvier 2016 16:16:43)
- Numéro d'enregistrement ANSM (13 janvier 2016 16:16:43)
- Recherche impliquant la personne humaine. Guide du représentant des usagers en comité de protection des personnes (CPP) - 1re éd. du CISS - 23 juillet 2014 (13 janvier 2016 16:16:43)
- Ce qu'il faut savoir sur les collections et les échantillons biologiques (13 janvier 2016 16:16:42)
- Fichier national des personnes qui se prêtent à des recherches biomédicales (mise au point) (13 janvier 2016 16:16:42)
- Les conférences de la faculté de médecine de Paris Descartes (13 janvier 2016 16:16:42)
- Power-point de la 22ème journée d'Ethique Médicale 8/02/2013 (13 janvier 2016 16:16:42)
- Quand un Comité de Surveillance Indépendant (DSMB) est-il nécessaire ? (13 janvier 2016 16:16:42)
- Les nouveautés de la loi bioéthique (7/7/2011) concernant la recherche biomédicale (13 janvier 2016 16:16:41)
- Déclaration d'évènements indésirables (13 janvier 2016 16:16:41)
- Le portail des essais cliniques pour le grand public (13 janvier 2016 16:16:41)
- Film : "Conflits d'intérêts" (Ch Hervé 1/03/2011) (13 janvier 2016 16:16:41)
- CNIL : Fichiers informatiques et données nominatives : contenu de la lettre d'information (13 janvier 2016 16:16:41)
- L'anonymisation en matière de recherche biomédicale (13 janvier 2016 16:16:40)
- Du bon usage du terme "investigateur" (13 janvier 2016 16:16:40)
- Le point sur l'examen des caractéristiques génétiques au 20/12/2009 (13 janvier 2016 16:16:39)
- … autres résultats
Dates importantes
