Comité de Protection des Personnes (en recherche biomédicale) CPP Tours Ouest-1

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  1. Collaborateur de l'Investigateur
  2. Communication du dossier au rapporteur/expert
  3. Conditions de validité de la recherche
  4. Conflit d'intérêts
  5. Conflits d'intérêt
  6. Constitution d'une collection d'échantillons biologiques
  7. Demande d'avis pour modification substantielle
  8. Demande de modification ou d'information
  9. Deuxième soumission
  10. Document (Dublin Core)
  11. Délibération devant le Comité
  12. Démarche d'amélioration de la qualité
  13. Désignation des experts
  14. Désignation des rapporteurs
  15. Encadrement de la recherche
  16. Envoi du dossier au membre
  17. Evénement indésirable
  18. Examen des caractéristiques génétiques
  19. Examen médical préalable
  20. Expert
  21. Famille
  22. Femme enceinte, parturiente et mère qui allaite
  23. Fichier national des personnes se prêtant à la recherche
  24. Fonctionnement
  25. Formation des membres
  26. Formulaire de consentement
  27. Frais exposés par la personne
  28. Gestion des consommables
  29. Gestion des locaux
  30. Gestion des ressources humaines
  31. Gestion documentaire
  32. Gestion du mobilier
  33. Gestion financière
  34. Groupe
  35. HAS
  36. Indemnisation des frais de déplacement et de séjour des membres, experts et spécialistes du Comité
  37. Indemnisation des rapporteurs
  38. Indemnité compensatrice de perte de revenu des membres du Comité
  39. Indemnité en compensation des contraintes subies
  40. Infirmier
  41. Information de la décision au promoteur
  42. Input
  43. Investigateur coordinateur
  44. Investigateur principal
  45. Juge des tutelles
  46. Lettre d'information
  47. Lieu de recherche
  48. Localisation du Comité
  49. Locaux du Comité
  50. Membre suppléant

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